Effetti di dosi variabili di cannabidiolo orale aggiuntivo vs placebo sulla frequenza delle crisi convulsive nella sindrome di Dravet: un clinical trial randomizzato

La sindrome di Dravet è una encefalopatia epilettica resistente al trattamento causata da varianti patogeniche di SCN1A, il gene che codifica per la subunità α 1 del canale del sodio in circa l’80% dei pazienti diagnosticati.

 

 

 

 

 

La proteina plasmatica fosforilata tau181 come biomarker la malattia di Alzheimer

Più di 50 milioni di persone in tutto il mondo sono affette da demenza e il costo delle cure ha raggiunto 1 trilione di dollari americani nel 2018.

 

 

 

 

 

Valutazione del valore predittivo di video registrato con lo smartphone in pazienti ambulatoriali per la diagnosi delle crisi epilettiche

L’epilessia è una patologia con un alto peso a livello mondiale. La diagnosi è clinica, basata sul racconto di eventi con testimoni ed esami di laboratorio.

 

 

 

 

 

Prevalenza, perditori e prognosi di stenosi intracraniche sintomatiche in pazienti con attacco ischemico transitorio o ictus minore

Le stenosi aterosclerotiche intracraniche delle maggiori arterie cerebrali sono una causa comune di ictus ischemico.

 

 

 

 

 

Prognosi per pazienti con dissociazione cognitiva motoria identificati con un’interfaccia computer-cervello

Nella scorsa decade sono stati fatti molti sforzi per individuare una funzione cerebrale residua in pazienti con disordini della coscienza come lo stato vegetativo (SV) e lo stato di minima coscienza (SMC).

 

 

 

 

 

La medicazione dopaminergica riduce la sensibilità striatale a outcome negativi nella malattia di Parkinson

L’apprendimento attraverso prove ed errori è un meccanismo adattativo chiave del comportamento.

 

 

 

 

 

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